總磷是水樣經(jīng)消解后將各種形態(tài)的磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽后測定的結(jié)果。在天然水和廢水中，磷幾乎都以各種磷酸鹽的形式存在，它們分為正磷酸鹽，縮合磷酸鹽和有機結(jié)合的磷。磷是評價水質(zhì)的重要指標。磷酸鹽是元素磷自然產(chǎn)生的形態(tài)，可分為正磷酸鹽和縮聚磷酸鹽。日常監(jiān)測中，有些人認為天然水水樣不必消解，直接測定即為總磷；有時遇到混濁的廢水樣，總是直接用濾膜先行過濾，然后才進行消解。事實上，此時所測定的并不是總磷，而是可溶性總磷（包括可溶性正磷酸鹽和可溶性總磷酸鹽）。我們所說的總磷是指樣品直接進行消解后測得的水樣的結(jié)果。 
　　1 實驗方法與原理 
　　1.1 消解方法 
　　消解又稱濕法消化，是用酸液或堿液并在加熱條件下破壞樣品中的有機物或還原性物質(zhì)的方法。其目的是排除有機物和懸浮物，將各種價態(tài)的元素氧化成單一的高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成為易于分離的無機化合物，同時水樣得以濃縮。消解后的水樣應(yīng)清澈透明無沉淀。消解分為濕法消解、干法消解和微波消解。 
　　《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）中國環(huán)境科學出版社（2002年）規(guī)定的總磷的消解方法有：過硫酸鉀消解法、硝酸-硫酸消解法和硝酸-高氯酸消解法。這三種消解均屬于濕法消解，即用酸溶解樣品，一般通過電熱板準溫控方式加熱，非密閉消解。鉬酸銨分光光度法測定總磷一般消解多為過硫酸鉀消解法。 
　　1.2 方法原理 
　　經(jīng)過消解的混合水樣，將水中各種形式的磷酸鹽轉(zhuǎn)變成正硫酸鹽。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡(luò)合物，通常即稱磷鉬藍。 
　　2 實驗部分 
　　2.1 主要實驗儀器 
　　723N可見分光光度計。 
　　醫(yī)用手提式高壓蒸汽消毒器，1 kg/cm2～1.5kg/cm2。 
　　電爐2kW。 
　　2.2 主要實驗試劑 
　　廢水水樣：取具有代表性的廢水水樣，但水樣中總磷濃度不能太低亦不能太高。 
　　加標水樣：在同一樣品的子樣中加入一定量的標準物質(zhì)。 
　　標準樣品：環(huán)境保護部標準樣品研究所環(huán)境標準樣品，真值分別為：0.356±0.021（203941）、0.539±0.017（203939）。 
　　5%過硫酸鉀溶液：將5g過硫酸鉀溶解于水，并稀釋至100mL。 
　　其他所需試劑均按照國標GB 11893-89 《水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》規(guī)定要求配制。 
　　2.3 試驗方法 
　　2.3.1標準曲線的繪制 
　　取7支50mL具塞比色管，分別加入磷酸鹽標準使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水稀釋到25mL。 
　　向比色管中加過硫酸鉀溶液4mL，加塞塞緊，用紗布和皮筋將玻璃塞扎緊。將比色管放在大燒杯中，置于高壓蒸汽消毒器中加熱，待鍋內(nèi)壓力達到1.1kg/cm2時，調(diào)節(jié)電爐溫度使保持此壓力30min后，停止加熱，待壓力表指針降至零后，取出。至水樣冷卻到室溫，加水稀釋至50mL，按國標鉬銻抗分光光度法規(guī)定的步驟測量吸光度。 
　　2.3.2樣品的測定 
　　分取25.00mL混合水樣。按照繪制標準曲線的步驟進行消解、顯色和測量，計算其濃度。 
　　3 結(jié)果與討論 
　　3.1樣品過濾 
　　當水樣消解后出現(xiàn)混濁，需對水樣進行過濾。過濾采用0.45um微孔濾膜，濾膜使用前應(yīng)用純凈水進行清潔，避免其吸附造成損失。采用兩種不同濃度的標準溶液進行試驗，結(jié)果表明：顯色前過濾的測定值基本與真值相近，相對誤差低于±1%，滿足水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)量控制指標（總磷樣品含量范圍為0.025mg/L～0.6mg/L時，室內(nèi)相對誤差應(yīng)≤±10）；顯色后過濾的測定值接近真值下限，相對誤差高于20% ，不滿足水質(zhì)監(jiān)測實驗室質(zhì)量控制指標。由此可見顯色后過濾結(jié)果偏低，過濾一定要在顯色前。